Są takie choroby, wobec których nie wystarczą dobre intencje ani deklaracje. Wymagają konkretnego działania i solidarności wspólnoty. Taka sytuacja dotyczy dziś jednej z rodzin z gminy Czosnów.
Wójt Gminy Czosnów, Anna Maliszewska, zwróciła się do mieszkańców z apelem o wsparcie dla Krzysia, ucznia Szkoły Podstawowej im. Grupy Kampinos AK w Kaliszkach. Chłopiec jest małym mieszkańcem gminy, u którego we wczesnym dzieciństwie zdiagnozowano dystrofię mięśniową Duchenne’a – chorobę rzadką, postępującą i nieuleczalną.
Pierwsze niepokojące sygnały pojawiły się, gdy Krzyś miał kilka miesięcy. Rozwijał się wolniej niż rówieśnicy, nie podnosił główki i nie obracał się. Po serii konsultacji lekarskich i badań mięśni rodzice usłyszeli diagnozę, która całkowicie zmieniła życie rodziny. Dystrofia mięśniowa Duchenne’a prowadzi do stopniowego osłabienia mięśni, problemów z poruszaniem się i oddychaniem, a walka z chorobą nie ma końca.
Rodzice od początku podjęli intensywne działania. Krzyś pozostaje pod stałą opieką lekarzy, przyjmuje leki i regularnie uczestniczy w rehabilitacji. Ich wysiłek przynosi wymierne efekty. Chłopiec chodzi samodzielnie, potrafi poruszać się po schodach, choć wymaga wsparcia i musi ograniczać aktywność fizyczną. To przykład, jak ogromną rolę odgrywa systematyczna terapia i codzienna praca całej rodziny.
Dalsze funkcjonowanie Krzysia wymaga jednak specjalistycznego sprzętu medycznego. Lekarze zalecili zakup asystora kaszlu, urządzenia niezbędnego do bezpiecznego oddychania i ochrony przed groźnymi powikłaniami oddechowymi. Sprzęt ten jest bardzo kosztowny i przekracza możliwości finansowe rodziny, dlatego uruchomiona została zbiórka środków.
W swoim apelu wójt gminy podkreśla, że każda wpłata, każde udostępnienie informacji i każde dobre słowo mają znaczenie. Nie chodzi o gest symboliczny, lecz o realną pomoc, która może odciążyć rodzinę i zapewnić chłopcu niezbędne wsparcie medyczne. To także przypomnienie, że dzieci niepełnosprawne nie potrzebują litości, lecz konkretnej solidarności i odpowiedzialności wspólnoty, w której żyją.
Rodzice Krzysia nie ukrywają, że walka z chorobą jest trudna i długotrwała, ale nie zamierzają się poddać. Ich celem jest jak najdłuższe zachowanie samodzielności syna i stworzenie mu warunków do możliwie najlepszego funkcjonowania. Dzisiejszy apel to prośba o pomoc w tej codziennej, cichej walce.
https://www.siepomaga.pl/krzysztof-lewinski
A call for real help, not sympathy
There are illnesses for which good intentions and declarations are not enough. They require concrete action and the solidarity of a local community. This is the situation facing one family from the Czosnów municipality today.
The Mayor of the Czosnów municipality, Anna Maliszewska, has appealed to residents for support for Krzyś, a student of the Primary School named after the Kampinos Home Army Group in Kaliszki. The boy is a young resident of the municipality who was diagnosed in early childhood with Duchenne muscular dystrophy, a rare, progressive, and incurable disease.
The first worrying signs appeared when Krzyś was only a few months old. He developed more slowly than his peers, did not lift his head, and did not roll over. After numerous medical consultations and muscle tests, his parents heard a diagnosis that completely changed their family’s life. Duchenne muscular dystrophy causes gradual muscle weakening, difficulties with walking and breathing, and the struggle with the disease has no end.
From the beginning, Krzyś’s parents undertook intensive efforts. He remains under constant medical care, takes prescribed medication, and regularly participates in rehabilitation. Their commitment has produced tangible results. Krzyś walks independently and can manage stairs, although he requires support and must limit physical activity. This shows how crucial systematic therapy and daily family involvement are.
However, Krzyś’s continued functioning now requires specialized medical equipment. Doctors have recommended the purchase of a cough assist device, essential for safe breathing and protection against serious respiratory complications. The equipment is very expensive and beyond the family’s financial capacity, which is why a fundraising campaign has been launched.
In her appeal, the mayor emphasized that every donation, every share, and every kind word truly matters. This is not about a symbolic gesture, but about real assistance that can ease the family’s burden and provide the boy with necessary medical support. It is also a reminder that children with disabilities do not need pity, but concrete solidarity and responsibility from the community in which they live.
Krzyś’s parents openly admit that the fight against the disease is difficult and long-term, but they have no intention of giving up. Their goal is to preserve their son’s independence for as long as possible and to create conditions for him to function as well as he can. Today’s appeal is a request for help in this quiet, everyday struggle.
